A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg, utilizado para o tratamento de febre e dores leves a moderadas, após a identificação de comprimidos com indícios de contaminação por bolor, popularmente conhecido como mofo.
A medida atinge o lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade e aparência sugestiva de contaminação por fungos.
A decisão foi oficializada por meio da Resolução nº 2.948/2026, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União. Com isso, ficam suspensos a distribuição, a comercialização e o uso do lote, além da determinação para o recolhimento de todas as unidades disponíveis no mercado.
A orientação da Anvisa é que consumidores que possuam medicamentos desse lote em casa interrompam imediatamente o uso e procurem orientação médica ou um farmacêutico para a substituição por outro medicamento.
Em relação ao ressarcimento ou à troca do produto, a recomendação é que os consumidores entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante Belfar.
